Brij® 35

Brij 35, ein Alkylpolyethoxylat, ist ein mildes Tensid, das für die Isolierung von funktionellen Membrankomplexen geeignet ist. 

Dieses nichtionische Tensid wurde erfolgreich bei der Kristallisation des integralen Membranproteins Cytochrom c-Oxidase eingesetzt. 

Brij 35 kann auch als Additiv oder Modifikator in der Chromatographie eingesetzt werden. Es ist effektiv bei der Elution stark adsorbierter Proteine in der thiophilen Interaktionschromatographie. 

Brij 35 verstärkt deutlich die Fluoreszenz von verschiedenen Farbstoffen und Verbindungen mit biochemischer oder pharmazeutischer Bedeutung. Es wird auch als Additiv in Enzymassays und in der Chemilumineszenzanalyse eingesetzt. 

Brij ist ein eingetragenes Warenzeichen der CRODA International Plc.

 

Synonyme:
Brij L23-PA-(MV), Macrogol Lauryl Ether 20-23, Polyoxyl Lauryl Ether 20-23, C12E23, LAURETH-23, PEG (23) dodecyl ether, PEG (23) lauryl ether

CAS-Registriernummer: (9002-92-0)

Relative Molekülmasse (M): ca. 1200

Klassifizierung: nichtionisches Tensid

Literaturangabe:

- Kritische mizellare Konzentration (CMC): 0,09 mM
- Aggregationszahl (Na): 40
- Hydrophil-Lipophil-Gleichgewicht (HLB): 16,

 

BibliographIE

Solubilisierung und Charakterisierung von Enzymen 

Yoshikawa, S., Tera, T., Takahashi, Y., Tsukihara, T., Caughey, W.S. (1988) Crystalline cytochrome c oxidase of bovine heart mitochondrial membrane: composition and x-ray diffraction studies. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 85, 1354-8.

Endo, S. et al. (1988) Purification and characterization of a substance P-degrading endopeptidase from rat brain. J. Biochem. 104, 999-1006.

Hammer, M.F. et al. (1995) Assessing modulation of stromal and thylakoid light-harvesting complex-II phosphatise activities with phosphopeptide substrates. Photosynth. Res. 44, 107-15.

Jimenez-Cervantes, J. et al. (1995) Effects of detergents and endogenous lipids on the activity and properties of tyrosinase and its related proteins. Biochim. Biophys. Acta 1243, 421-30.

Murphy, A.S. et al. (2002) Identification, purification, and molecular cloning of N-1-naphthylphthalimide acid-binding plasma membrane-associated aminopeptidases from Arabidopsis. Plant Physiol. 128, 935-50.

Tobimatsu, T. et al. (2005) The N-terminal regions of ß and g subunits lower the solubility of adenosylcobalamin-dependent diol dehydratase. Biosci. Biotechnol. Biochem. 69, 455-62.

Verwendung in Enzym-Assays

Frost, D.J. et al. (1994) Characterization of (1,3)-ß-glucan synthase in Candida albicans: microsomal assay from the yeast or mycelial morphological forms and a permeabilized whole cell assay. Microbiology 140, 2239-46.

Nagy, L. et al. (1996) Role of cysteine proteases and protease inhibitors in gastric mucosal damage induced by ethanol or ammonia in the rat. J. Clin. Invest. 98, 1047-54.

Das, A. et al. (1999) Retinal neovascularization is suppressed with a matrix metalloproteinase inhibitor. Arch. Ophthalmol. 117, 498-503.

Jones, A. et al. (2002) Colistin stimulates the activity of neutrophil elastase and Pseudomonas aeruginosa elastase. Eur. Respiratory J. 19, 1136-41.

Dietrich, H.R.C. et al. (2004) Nanoarrays: a method for performing enzymatic assays. Anal. Chem. 76, 4112-7.

de Kleijn, D.P.V. et al (2004) Furin and membrane type-1 metalloproteinase mRNA levels and activation of metalloproteinase-2 are associated with arterial remodelling. FEBS Letters 501, 37-41.

Park, H.I. et al. (2010) Effects of detergents on catalytic activity of human endometase/matrylysin-2, a putative cancer biomarker. Anal. Biochem. 396, 262-8.

Solubilisierung und Charakterisierung verschiedener Proteine/Proteinkomplexe

Ikeda, S, Tsutsui, K., Hatsushika, M.,Watanabe, S.a. Oda, T. (1989) Rapid purification of squirrel monkey retrovirus-H major gag protein by high performance liquid chromatogra­phy. Acta Med. Okayama 43, 127-9.

Cheong, J.J. et al. (1993) Solubilization of functional plasma membrane-localized hepta-[beta]-glucoside elicitor-binding proteins from soybean. Plant Physiol. 103, 1173-82.

Hemler, M.E. (2003) Tetraspanin proteins mediate cellular penetration, invasion, and fusion events and define a novel type of membrane microdomain. Annu. Rev. Cell Develop. Biol. 19397-422.

Klammt, C. et al. (2005) Evaluation of detergents for the soluble expression of a-helical and ß-barrel-type integral membrane proteins by a preparative scale individual cell-free expression system. FEBS J. 272, 6024-38.

Liguori, L. et al. (2007) Production of membrane proteins using cell.free expression systems. Expert Rev. Proteomics 4, 79-90.

Schwarz, D. et al. (2007) Preparative scale cell-free expression systems: New tools for the large scale preparation of integral membrane proteins for functional and structural studies. Methods 1, 355-69

Chemilumineszenz-Analyse/Fluorimetrie

Javier, B.F., Luis, G.I., Diequez, C., Weeks, I. A. Woodhead, J.S..(1988) Effect of surfactants on the intensity of chemiluminescence emission from acrinidium ester labeled proteins. J. Bio­lumin. Chemilumin. 2, 121-8.

Aiken, J.H., Huie a. C. W. (1991) Detection of bilirubin using surfactant fluorescence enhancement and visible laser fluorometry. Anal. Lett. 24, 167-80.

Ramos-Lledó, P. et al. (2001) Determination of vitamin A and E in milk samples by fluorescence in micellar media. Fresenius J. Anal. Chem. 369, 91-95.

Ahmad, E. et al. (2007) The minimal structural requirement of concanavalin A that retains its functional aspects. J. Biochem. 142, 307-15.

Bandyopadhyay, P. a. Ghosh, A.K. (2010) Reversible fluorescence quenching by micelle selective benzophenone-induced interactions between brij micelles and polyacrylic acids: implications for chemical sensors. J. Phys. Chem. 114, 11462-7.

Chromatographische Trennungen

Borgerding, M.F., Hinze, W.L., Stafford, L.D., Fulp G.W. Jr. a. Hamlin, W.C. Jr. (1989) Investigations of stationary phase modification by the mobile phase surfactant in micellar liquid chromatography. Anal. Chem. 61, 1353-8.

EI Rassi, Z. (1989) High performance liquid chromatography of proteins with silica-bound sulfone-thioether functions. BioChromatogra­phy 4, 184-90.

Quian, Y.-W. et al. (1998) Purification and cloning of a protein kinase that phosphorylates and activates the polo-like kinase Plx1. Science 282, 1701-4.

Morimoto, N. et al. (2010) Dual biosynthesis pathway for longer-chain polyamines in the hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakarensis. J. Bacteriol. 192, 4991-5001.

Weitere Applikationen

Turner, L. et al. (2000) Real-time imaging of fluorescent flagellar filaments. J. Bacteriol. 182, 2793-2801.

Garcia, J.M. et al. (2001) Influence of the non-ionic surfactant Brij 35 on the bioavailability of solid and sorbed dibenzofuran. Environ. Sci. Technol. 35, 2033-9.

Staats, H. F. et al. (2010) Development of a bead immunoassay to measure Vi polysaccharide-specific serum IgG after vaccination with Salmonella enterica serovar Typhi Vi polysaccharide. Clin. Vaccine Immunol. 17, 412-9.


Top
Fenster schließen
SERVA Markthalle 2021:
September - Dezember

• Gelmedien
• Protein- & DNA-Standards
• Proteinquantifizierung
• Puffer & Pufferlösungen
• Detergenzien

 

Hier geht es zur Aktion

Fenster schließen
Produkt des Monats November
Proteinase K, NGS Grade

Für die effektive Inaktivierung von Nukleasen bei der Nukleinsäure-Isolierung

→ Hier geht es zur Aktion

SERVA InfoMail - Erhalten Sie die neuesten Informationen

Fenster schließen

Mit der Anmeldung zu »SERVA InfoMail« erhalten Sie Informationen über neue Produkte, Werbeaktionen, Stellenangebote bei SERVA und vieles mehr. Dieser Service ist selbstverständlich kostenlos.
Sie können sich jederzeit wieder abmelden.

Schnelleinkauf

Fenster schließen

Mit der Funktion Schnelleinkauf können Sie mit nur einem Klick ein Produkt in Ihren Warenkorb legen. Geben Sie einfach die Kat.-Nr. wie im Katalog angegeben im Format xxxxx.yy ein und klicken Sie auf Go!