Life Sciences

Annexin V Apoptose-Detektions-Kits - Schnelle und einfache Anwendung

Im frühen Stadium der Apoptose werden Phosphatidylserin-Reste von der inneren Plasmamembran auf die Zelloberfläche transloziert. Die Bindung von markiertem Annexin V an die externalisierten Phosphatidylserin-Reste ermöglicht die Detektion apoptotischer Zellen durch Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometry.

Annexin-s.png
  • Nachweis früher/mittlerer Apoptose-Stadien
  • Enthält Propidiumiodid für die Differenzierung von Apoptose von Nekrose
  • Nicht-enzymatischer Test vermeidet die Fixierung
  • Für adhärente und Suspensionszellen

XTT Zell-Proliferations-Assay - Genaue, sensitive und schnelle Detektion zellulärer metabolischer Aktivitäten

Für die einfache spektrophotometrische Quantifizierung der Zellproliferation and -Viabilität. Basiert auf der Reduktion des gelben Tetrazoliumsalzes XTT zu einem farbigen Formazan durch Dehydrogenasen in metabolisch aktiven Zellen.

XTT 1
  • Einfach - keine zusätzlichen Reagenzien oder Waschschritte nötig
  • Schnell - Ergebnisse in 2 - 5 Stunden
  • Sensitiv - Messung auch bei niedrigen Zellkonzentrationen möglich
  • Präzise - gebildetes Formazan ist proportional zur Zahl lebender Zellen/Well
  • Ideal für Hochdurchsatz-Screening

Resazurin Zell-Viabilitäts-Assay - zuverlässige, sensitive Ein-Schritt-Messung zellulärer metabolischer Aktivität

Der blaue Farbstoff Resazurin wird in metabolisch aktiven Zellen von Dehydrogenasen zu rosafarbenem, stark rotfluoreszierendem Resorufin reduziert. Die Zellviabilität kann durch Messung des fluoreszierenden Signals oder der Absorption des kolorimetrischen Signals bestimmt werden.

Resazurin s.jpg
  • Einfach und schnell - Ein-Schritt-Prozedur ohne Verdünnungs- oder Waschschritte
  • Zuverlässig und sensitiv - Fluoreszenz- oder kolorimetrisches Signal ist proportional zur Zahl der lebenden Zellen in der Probe

Sulforhodamin B Zytotoxizitäts-Assay - Ideal für das Hochdurchsatz-Wirkstoff-Screening

Basiert auf der Bindung des leuchtend-rosa Farbstoffes Sulforhodamin B (SRB) an Protein-Komponenten von auf Gewebekulturplatten fixierten Zellen. Der fixierte Farbstoff wird von den Zellen extrahiert und photometrisch bei OD 450 nm gemessen. Die OD-Werte korrelieren mit dem Gesamtproteingehalt und damit mit der Zellzahl.

Sulforhodamin-s.png
  • Schneller und bessere Linearität als Formazan-basierende Assays
  • Stabiler Endpunkt, daher keine Zeit-sensitive Messung nötig wie bei XTT- oder MTT- Assays
  • Menge extrahierter Farbstoff SRB ist direkt proportional zur Zellmasse
  • Gutes Signal-zu-Hintergrund Verhältnis 

DNADecon für einfache Dekontamination von PCR-Arbeitsplätzen

Einfach aufsprühen und wegwischen - zerstört und entfernt DNA- und RNA-Moleküle von jeder Oberfläche

  • Für Dekontamination aller Oberflächen und Geräte wie Elektrophorese-Kammern, Pipetten, Reaktionsgefäße etc.
  • Gebrauchsfertig, nicht alkalisch und nicht karzinogen
  • Kann auf alle Oberflächen aufgesprüht werden ohne Spuren zu hinterlassen
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GermDecon - Breitspektrum-Desinfektionsmittel für alle Oberflächen und Instrumente

  • Aktiv gegen viele Gram-negative und Gram-positive Bakterien, Hefen und Pilzen
  • Nicht korrosiv, nicht karzinogen
  • Kann auf alle Oberflächen und Instrumente, inklusive Zentrifugen, Pipetten, etc. aufgesprüht werden ohne Spuren zu hinterlassen
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MycoDecon - Aufsprühen, wegwischen und schon Mykoplasmen-frei

  • Für die Dekontamination aller Laborflächen und -Geräte, inklusive Wasserbädern, Inkubatoren, Flüssigstickstoff-Containern etc.
  • Nicht nur aktiv gegen Mykoplasmen sondern auch gegen Bakterien, Viren und Pilzen
  • Nicht korrosiv, nicht karzinogen
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Antibiotika für die Behandlung von Mykoplasmen-Infektionen

Mycorase-Lösung (50x)

  • Antibiotika-Mischung für die sichere Beseitigung von Mykoplasmen-Kontaminationen
  • Breiter Aktionsbereich
  • Kein Effekt auf die Zellproliferation
  • Dauerhafte Beseitigung der Infektion in den meisten Zelltypen
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Ciprofloxacin Hydrochlorid

  • Inhibiert die bakterielle Nukleinsäuresynthese
  • Wirksam gegen eine große Anzahl gram-positiver, gram-negativer Bakterien und Mykoplasmen
  • Kein zytotoxischer Effekt bei der minimalen inhibitorischen Konzentration

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