Probenvorbereitung Proteine

Proteinextraktion

Eine effiziente Lyse von Zellen oder Gewebe ist der erste entscheidende Schritt für eine erfolgreiche Isolierung und Aufreinigung spezifischer Proteine.

Einer der effektivsten Puffer für die Lyse von Säugerzellen ist RIPA-Puffer. Sparen Sie Zeit und Arbeit und verwenden Sie SERVAs gebrauchsfertigen RIPA-Puffer für die Extraktion von zytoplasmatischen, Membran- und Kernproteinen, die mit vielen Applikationen wie Western Blotting, Proteinaufreinigung und Proteinassays etc. kompatibel sind.

Für die Bestimmung der Proteinaktivität, Gel-Shift-Assays und andere funktionelle Assays ist es nötig, dass die native Struktur der Proteine erhalten bleibt. SERVAs Mammalian Protein-Extraktion-Kits bieten eine schnelle, einfache Methode, um natives Gesamtprotein oder native zytoplasmatische, Membran- oder Kern-Proteinfraktionen aus Zellen oder Gewebe zu isolieren. Die Lysepuffer ermöglichen eine milde, die Proteinaktivität erhaltende Lyse bei gleichzeitiger hoher Effizienz und Proteinausbeute.

Ergänzend bietet Ihnen SERVA:

  • Applikations-optimierte Protease- und Phosphatase-Inhibitor-Mixe für die Aufreinigung intakter Proteine

  • Eine große Auswahl an Detergenzien für die Solubilisierung von Membranproteinen

  • Applikationsgeprüfte Reagenzien für die Herstellung anwendungsspezifischer Lysepuffer

  • Enzyme wie Lysozym für die Lyse von Bakterien

Proteinaufreinigung

Nach der Proteinisolierung müssen für viele nachfolgende Applikationen in weiteren Schritten Kontaminationen wie Nukleinsäuren, Salze und andere niedermolekulare Substanzen entfernt werden. Auch kann ein Pufferwechsel, die Entfernung von Detergenzien und das Aufkonzentrieren der Probe nötig sein.

Sie haben die Aufgabe - SERVA hat die Lösung:

  • Cyanase Nuklease™ - die schnellste Nuklease auf dem Markt für die Reduktion der durch Nukleinsäuren verursachten Viskosität in Proben vor anschließender Elektrophorese oder Chromatographie

  • Salt Active Nuklease - die einzige in Hochsalz-Puffern aktive Nuklease für den Verdau auch Protein-gebundener DNA

  • CentriPure Gelfitrations-Säulen - rasches und effiziente Entsalzen, Pufferaustausch und Entfernen von kleinen Molekülen

  • Proteus X-Spinner Ultrafiltration Concentrators - Aufkonzentrieren der Probe und Abtrennen niedermolekularer Substanzen in einem Schritt, einzigartiges Design ermöglicht auch die effiziente Aufreingung von Membranproteinen

  • Proteus Detergent Anion Exchange Mini Spin Column Kit - Entfernung des überschüssigen Detergenzes bei gleichzeitiger Konzentration der Probe

    • Proteus NoEndo™-Kits - für die Endotoxin-Dekontamination von Biotherapie-Produkten

      Rekombinante Proteine, markierte Proteine oder Antikörper lassen sich besonders einfach mittels Affinitätschromatographie mit guter Ausbeute und hoher Reinheit aufreinigen.

      SERVAs Standard und Superflow Agaroseharze in verschiedenen Formaten (lose, vorgepackte Säulen, Kits) und magnetische Agarose Beads ermöglichen die Proteinaufreinigung im Labor- bis hin zum Prozeßmaßstab.

      I. His-Tag-Aufreinigung mit Immobilisierter Metall-Affinitätschromatographie (IMAC)

      • SERVA IMAC-Agaroseharze (Ni-NTA/Ni-Extrachel/Ni-, Co-, Zn- & Cu-IDA) für die Niederdruck-Gravitationschromatographie im Batch- oder Säulenformat

      • Super Ni-, Co-NTA Agaroseharze - für die Hochdruck-Säulenchromatographie in der FPLC, auch im Großansatz

      • Ni-NTA magnetische Agarose Beads - für schnelles Screening in kleinem Volumen, Automations-kompatibel

      • Ni-IMAC Mini-Kits - schnelle und einfache Zentrifugationssäulen-Chromatographie für den Hochdruchsatz

      II. GST-Tag-Aufreinigung

      • Glutathion Agaroseharz - schnelle, hoch-selektive Ein-Schritt-Aufreinigung im Batch- oder Säulenformat

      • Thrombin für die Entfernung des GST-Tags

      III. Antikörper-Aufreinigung

      • Rekombinante Protein A und Protein G-Sepharoseharze - für die Hochdruck-Säulenchromatographie in der FPLC, auch im Großansatz

      • Proteus Protein A und Protein G Mini-Kits - schnelle und einfache Zentrifugationssäulen-Chromatographie für den Hochdruchsatz

      IV. Aufreinigung biotinylierter Biomoleküle

      • SERVA Streptavidin-Agarose - hochselektive Ein-Schritt-Aufreinigung aufgrund hoher Bindungskapazität und geringerer unspezifischer Bindung

      Natürlich finden Sie in unserem Programm auch die für die Herstellung von Bindungs- und Elutionspuffern notwendigen Reagenzien wie z.B. Imidazol, Lösungsmittel für Fällungsreaktionen oder andere benötigte Chemikalien in der Rubrik Reagenzien.



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