Die Salt Active Nuklease degradiert unter Hochsalzbedingungen vollständig DNA und RNA in Zellextrakten und Proteinproben. Im Bereich des Aktivitätsoptimums bei 0,5 M NaCl dissoziieren an Proteine und Proteinkomplexe gebundene Nukleinsäuren, womit die aus einem marinen Bakterium isolierte Endonuklease auch die unter Niedrigsalzbedingungen unzugänglichen DNA- und RNA-Moleküle abbaut. Die Reaktion erfolgt bei einem pH zwischen 7 und 10 bei niedrigen Temperaturen und zum Schutz der Proteine in traditionellen Puffersystemen.

• Unspezifische Endonuklease

• Optimumaktivität in Hochsalz-Konzentrationen (0,5 M NaCl)

• Aktiv bei niedrigen Temperaturen

• Weiter pH-Bereich

• Einfach inaktivierbar durch reduzierende Agenzien


Geliefert als Lösung in 25 mM Tris-HCl pH 7,5, 5 mM MgCl₂, 0,5 M NaCl, 0,01 % Tween 20, 50 % (v/v) Glycerin.





pH-Optimum Salz-Optimum

pH 9 0,5 M NaCl

Einheitendefinition: Eine Einheit ist definiert als der Anstieg in der Absorption bei 260 nm um 0,001 pro Minute bei 37 ºC, bei Verwendung von 50 μg/ml Kalbsthymus-DNA in einem Puffer bestehend aus 25 mM Tris-HCl, pH 8,5 (25 ºC), 5 mM MgCl₂, 500 mM NaCl.


HS: 38229000
Lagertemperatur: -15 °C to -25 °C