Salt Active Nuklease hat die Optimumaktivität in 0,5 M NaCl, ist aktiv im pH-Bereich von 7 - 10 und bei niedrigen Temperaturen. Damit ist das Enzym ideal für die Beseitigung von Nukleinsäuren aus Zellextrakten und Proteinproben. In Hochsalzpuffern dissoziiert an Proteine gebundene DNA, wodurch die Nuklease nicht nur die freie, sondern auch die gebundene DNA entfernt. Kontaminierende Nukleinsäuren können in traditionellen Proteinpuffersystemen entfernt werden, woduch der vollständige Schutz der Proteine bei gleichzeitiger kompletter Entfernung der Nukleinsäuren gewährleistet ist.

• Unspezifische Endonuklease

• Optimumaktivität in Hochsalz-Konzentrationen (0,5 M NaCl)

• Aktiv bei niedrigen Temperaturen

• Weiter pH-Bereich

• Einfach inaktivierbar durch reduzierende Agenzien


Hochaktive unspezifische Endonuklease aus einem marinen Bakterium, die sowohl DNA als auch RNA schneidet. Sie verdaut DNA versus RNA in einem Verhältnis von 10:1.
Geliefert als Lösung in 25 mM Tris-HCl pH 7,5, 5 mM MgCl2, 0,5 M NaCl, 0,01 % Triton® X-100, 50 % (v/v) Glycerin.





pH-Optimum Salz-Optimum

pH 9 0,5 M NaCl

Einheitendefinition: Eine Einheit ist definiert als der Anstieg in der Absorption bei 260 nm um 0,001 pro Minute bei 37 ºC, bei Verwendung von 50 μg/ml Kalbsthymus-DNA in einem Puffer bestehend aus 25 mM Tris-HCl, pH 8,5 (25 ºC), 5 mM MgCl₂, 500 mM NaCl.


HS: 38220000
Lagertemperatur: -15 °C to -25 °C