Salt Active NukleaseLösung

Die Salt Active Nuklease degradiert unter Hochsalzbedingungen vollständig DNA und RNA in Zellextrakten und Proteinproben. Im Bereich des Aktivitätsoptimums bei 0,5 M NaCl dissoziieren an Proteine und Proteinkomplexe gebundene Nukleinsäuren, womit die aus einem marinen Bakterium isolierte Endonuklease auch die unter Niedrigsalzbedingungen unzugänglichen DNA- und RNA-Moleküle abbaut. Die Reaktion erfolgt bei einem pH zwischen 7 und 10 bei niedrigen Temperaturen und in traditionellen Puffersystemen zum Schutz der Proteine.

  • Unspezifische Endonuklease
  • Optimumaktivität in Hochsalz-Konzentrationen (0,5 M NaCl)
  • Aktiv bei niedrigen Temperaturen
  • Weiter pH-Bereich
  • Einfach inaktivierbar durch reduzierende Agenzien


  • Geliefert als Lösung in 25 mM Tris-HCl pH 7,5, 5 mM MgCl2, 0,5 M NaCl, 0,01 % Tween 20, 50 % (v/v) Glycerin.



    pH-Optimum
    Salz-Optimum
    pH 9
    0,5 M NaCl
    Einheitendefinition: Eine Einheit ist definiert als der Anstieg in der Absorption bei 260 nm um 0,001 pro Minute bei 37 ºC, bei Verwendung von 50 μg/ml Kalbsthymus-DNA in einem Puffer bestehend aus 25 mM Tris-HCl, pH 8,5 (25 ºC), 5 mM MgCl2, 500 mM NaCl.

    HS: 38229000
    Lagertemperatur: -15 °C to -25 °C

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